加入我们

职位描述：

1、负责制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺优化及放大；

2、负责制剂工艺研究方案（制剂处方筛选、制剂工艺优化、包装设计、运输条件、制剂稳定性考察等新药制剂相关研究）的制定、实施、评价等工作；

3、按国内国际质量要求及GMP要求进行制剂研发；

4、按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写归档，并撰写研究报告及审核制剂工艺研究相关申报资料；

5、负责组员项目规划及任务分工，对本部门承担项目全面负责。

岗位要求：

1、药剂学、药学、制药工程、化学、生物制药等相关专业，硕士以上学历；

2、6年以上制剂药物研发工作经验，熟练掌握多种剂型的研究技术与技能；

3、能独立承担制剂开发项目，能熟练操作和维护制剂设备；完成2个以上制剂项目申报工作；

4、有过至少2人团队管理经验；

5、了解GMP及药品生产注册相关法规；有ANDA开发经验并熟悉ICH法规优先考虑。

6、具有高度的责任心和团队合作意识，良好的沟通能力及工作执行力。

职位描述：

1、进行药物合成相关文献检索；

2、完成药物合成小试研究、合成工艺优化工作；

3、完成项目中试与工艺交接；

4、协助项目主管进行新药申报资料、记录的撰写。

岗位要求：

1、药物化学或相关专业，本科及以上学历；

2、熟悉有机合成化学、合成试验操作，有独立工作能力；

3、有过药物合成工艺研究、杂质研究及新药报批项目经验的药物合成人员；

4、会用SciFinder、Reaxys等数据库，了解或掌握ChemOffice等专业软件，能研读NMR、HPLC、LCMS、GCMS等专业图谱；

5、有合成工艺放大经验者优先。

职位描述：

1、开展仿制药及创新药物研发日常的相关分析检测工作；

2、开展仿制药及创新药物研发项目的质量标准研究工作；

3、记录和整理实验原始记录及相关文件，撰写相关申报资料，协助项目申报；

4、其它分析相关工作。

岗位要求：

1 、大学本科及以上学历，药物分析或药学、化学相关专业；

2 、熟悉各种现代分析仪器及药物分析方法，有药品质量标准研究相关经验，熟练撰写药物质量标准研究报告、申报资料；

3 、具备一定的沟通计划及执行能力，具备良好的英文水平和较强的资料检索、分析、整理能力；

4 、有良好的工作心理素质和团队合作精神。

公司福利

1、提供工作餐补贴；

2、享受双休、国家法定假期；

3、享受传统节假日津贴、结婚礼金、生子礼金、丧葬慰问礼金；

4、交通补贴；

5、购买五险二金；

6、购买补充医疗保险；

7、年度公司体检；

8、提供在职培训与进修的机会；

9、公司设有员工娱乐活动中心；

10、定期组织团体旅游与拓展等相关的活动。

联系人：钱琳丽

联系电话：021-31373863

地址：浦东新区川桥路1295号2号楼5层

邮箱：qianll@xunhepharma.com