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招聘岗位

职位描述:

1、负责制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺优化及放大;

2、负责制剂工艺研究方案(制剂处方筛选、制剂工艺优化、包装设计、运输条件、制剂稳定性考察等新药制剂相关研究)的制定、实施、评价等工作;

3、按国内国际质量要求及GMP要求进行制剂研发;

4、按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写归档,并撰写研究报告及审核制剂工艺研究相关申报资料;

5、负责组员项目规划及任务分工,对本部门承担项目全面负责。

 

岗位要求:

1、药剂学、药学、制药工程、化学、生物制药等相关专业,硕士以上学历;

2、6年以上制剂药物研发工作经验,熟练掌握多种剂型的研究技术与技能;

3、能独立承担制剂开发项目,能熟练操作和维护制剂设备;完成2个以上制剂项目申报工作;

4、有过至少2人团队管理经验;

5、了解GMP及药品生产注册相关法规;有ANDA开发经验并熟悉ICH法规优先考虑。

6、具有高度的责任心和团队合作意识,良好的沟通能力及工作执行力。

制剂经理

职位描述:

1、进行药物合成相关文献检索;

2、完成药物合成小试研究、合成工艺优化工作;

3、完成项目中试与工艺交接;

4、协助项目主管进行新药申报资料、记录的撰写。

 

岗位要求:

1、药物化学或相关专业,本科及以上学历;

2、熟悉有机合成化学、合成试验操作,有独立工作能力;

3、有过药物合成工艺研究、杂质研究及新药报批项目经验的药物合成人员;

4、会用SciFinder、Reaxys等数据库,了解或掌握ChemOffice等专业软件,能研读NMR、HPLC、LCMS、GCMS等专业图谱;

5、有合成工艺放大经验者优先。

药物合成研究员

职位描述:

1、开展仿制药及创新药物研发日常的相关分析检测工作;

2、开展仿制药及创新药物研发项目的质量标准研究工作;

3、记录和整理实验原始记录及相关文件,撰写相关申报资料,协助项目申报;

4、其它分析相关工作。

 

岗位要求:

1 、大学本科及以上学历,药物分析或药学、化学相关专业;

2 、熟悉各种现代分析仪器及药物分析方法,有药品质量标准研究相关经验,熟练撰写药物质量标准研究报告、申报资料;

3 、具备一定的沟通计划及执行能力,具备良好的英文水平和较强的资料检索、分析、整理能力;

4 、有良好的工作心理素质和团队合作精神。

药物分析研究员

公司福利

1、提供工作餐补贴;

2、享受双休、国家法定假期;

3、享受传统节假日津贴、结婚礼金、生子礼金、丧葬慰问礼金;

4、交通补贴;

5、购买五险二金;

6、购买补充医疗保险;

7、年度公司体检;

8、提供在职培训与进修的机会;

9、公司设有员工娱乐活动中心;

10、定期组织团体旅游与拓展等相关的活动。

联系人:钱琳丽

联系电话:021-31373863

地址:浦东新区川桥路1295号2号楼5层

邮箱:qianll@xunhepharma.com